湖南師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題科目考試大綱不僅能給你一個(gè)復(fù)習(xí)的方向，還能幫助你梳理整個(gè)知識(shí)脈絡(luò)，方便記憶。今天，小編為大家整理了“2023考研大綱：湖南師范大學(xué)2023年碩士研究生入學(xué)考試自命題科目《藥劑學(xué)》考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！
湖南師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題考試大綱
考試科目代碼：[]考試科目名稱：藥劑學(xué)
考試內(nèi)容與考試要求
1、緒論
考試內(nèi)容
藥劑學(xué)、藥物、劑型、制劑、藥品概念及性質(zhì)；藥劑學(xué)的重要性；劑型的分類方法；劑型及制劑的命名方式；藥物遞送系統(tǒng)的概念及分類；藥用輔料的定義及作用；藥品相關(guān)法規(guī)。
考試要求
（1）掌握藥劑學(xué)、藥物、劑型、制劑、藥品概念，了解藥劑學(xué)的重要性。
（2）掌握藥物遞送系統(tǒng)、藥用輔料定義及作用。
（3）熟悉劑型及制劑的分類及命名方式。
（4）了解相關(guān)藥品法律法規(guī)文件。
2、藥物的物理化學(xué)及相互作用
考試內(nèi)容
范德華力、氫鍵、離子鍵、疏水相互作用的概念及對(duì)藥物、制劑性質(zhì)和制劑成型性的影響；藥物與包材相互作用的類型及藥物與蛋白質(zhì)相互作用的影響。
考試要求
（1）熟悉藥物物理化學(xué)相互作用類型。
（2）理解藥物物理化學(xué)、包材、蛋白質(zhì)對(duì)藥物及制劑的影響。
3、藥物溶解、溶出及釋放
考試內(nèi)容
溶解度和溶解速度的定義、表示方法、測(cè)定方式、影響因素及改善方法；溶液特性中等滲、等張的概念及相互之間的關(guān)系；溶出與釋放的概念表示方法及影響因素。
考試要求
（1）掌握溶解度及溶解速度的定義、影響因素及改善方式。
（2）明確理解等滲和等張、溶出與釋放的含義。
（3）了解藥劑學(xué)參數(shù)。
4、表面活性劑
考試內(nèi)容
表面活性劑的定義、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、種類、性質(zhì)及其作用；臨界膠束濃度（CMC）的定義及影響膠束形成的因素；Krafft點(diǎn)、曇點(diǎn)及HLB值的含義；增溶機(jī)制及其影響因素；表面活性劑在藥劑學(xué)的應(yīng)用。
考試要求
（1）全面掌握表面活性劑及其在藥劑學(xué)的應(yīng)用。
（2）掌握表面活性及的增溶機(jī)制及影響增溶的因素。
（3）掌握HLB值含義及計(jì)算公式。
（4）了解CMC、Krafft點(diǎn)和曇點(diǎn)定義。
5、微粒分散體系
考試內(nèi)容
藥物微粒分散體系的概念、分類、特點(diǎn)、性質(zhì)、應(yīng)用及意義；沉降、沉降平衡、絮凝和反絮凝的定義；Stoke’law定律；雙電層結(jié)構(gòu)及模型類型、DLVO理論及其主要觀點(diǎn)。
考試要求
（1）全面掌握藥物微粒分散體系及其應(yīng)用和意義。
（2）掌握Stoke’law定律。
（3）了解雙電層結(jié)構(gòu)及模型類型、DLVO理論及其主要觀點(diǎn)。
6、流變學(xué)基礎(chǔ)
考試內(nèi)容
牛頓流體、塑性流體、假塑性流體、脹性流體、觸變性流體的定義及特點(diǎn)；觸變性的定義及其影響因素；黏度的表示方法、影響因素及測(cè)量方式；流變性質(zhì)對(duì)不同制劑制備方法的影響。
考試要求
（1）掌握牛頓流體、塑性流體、假塑性流體、脹性流體、觸變性流體的特點(diǎn)。
（2）掌握流變性質(zhì)在乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑的處方設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。
（3）了解觸變性的定義及其影響因素。
（4）熟悉黏度的影響因素及測(cè)量方式。
7、液體制劑的單元操作
考試內(nèi)容
飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水的定義及應(yīng)用范圍；制藥用水的制備方法；液體過(guò)濾的機(jī)制、影響過(guò)濾的因素、過(guò)濾器或過(guò)濾裝置的類型及過(guò)濾的方式；滅菌、無(wú)菌、防腐、消毒的定義；滅菌的方法類型；無(wú)菌操作的內(nèi)容及滅菌參數(shù)；潔凈室空氣標(biāo)準(zhǔn)、潔凈室設(shè)計(jì)原則及其氣流方式。
考試要求
（1）掌握制藥用水的定義、應(yīng)用范圍及制備方式。
（2）掌握過(guò)濾機(jī)制、影響因素、過(guò)濾器的類型及過(guò)濾方式。
（3）掌握滅菌方法、滅菌參數(shù)及無(wú)菌操作的內(nèi)容。
（4）了解潔凈室空氣標(biāo)準(zhǔn)、空氣凈化技術(shù)及潔凈室的設(shè)計(jì)。
8、液體制劑
考試內(nèi)容
液體制劑的定義、特點(diǎn)、質(zhì)量要求及分類；液體制劑常用的溶劑、附加劑及各種輔料的特點(diǎn)；低分子溶液劑的類型及定義；高分子溶液劑的定義及性質(zhì)；溶脹過(guò)程中有限溶脹與無(wú)限溶脹的定義；溶膠劑的定義、構(gòu)造、性質(zhì)及制備方法；混懸劑的定義、適用范圍、性質(zhì)、影響穩(wěn)定性因素、改善穩(wěn)定性的方法、制備方式及質(zhì)量評(píng)價(jià)方法；乳劑的定義、類型及影響乳劑類型的因素、形成乳劑的機(jī)制、穩(wěn)定性、制備方法及其質(zhì)量評(píng)定。
考試要求
（1）掌握液體制劑的概念、特點(diǎn)及質(zhì)量要求。
（2）全面掌握液體制劑常用輔料的目的及特性
（3）掌握低分子溶劑、高分子溶劑定義、性質(zhì)及制備方法。
（4）全面掌握混懸劑及乳劑的定義、適用范圍、穩(wěn)定性、制備方法及質(zhì)量評(píng)價(jià)。
9、注射劑
考試內(nèi)容：
注射劑的定義、分類、特點(diǎn)與質(zhì)量要求;注射劑常用的溶劑及附加劑;注射劑的一般工藝流程及典型品種的制備工藝;大容量注射液的概念、種類、制備工藝和質(zhì)量評(píng)價(jià);射用無(wú)菌粉末制品的概念、制備方法；注射劑的容器及處理方法;滅菌與無(wú)菌制劑的相關(guān)技術(shù)理論;輸液；注射劑的無(wú)菌保證工藝及無(wú)菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的相關(guān)知識(shí)。
考試要求：
（1）掌握注射劑的定義、分類、特點(diǎn)與質(zhì)量要求。
（2）熟記注射劑常用的溶劑及附加劑。
（3）了解注射劑的無(wú)菌保證工藝及無(wú)菌制劑的相關(guān)技術(shù)理論。
（4）掌握注射劑的一般工藝流程及典型品種的制備工藝。
10、粉體學(xué)基礎(chǔ)
考試內(nèi)容：
粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法；粉體密度的分類及測(cè)定方法；粉體流動(dòng)性的表征方法；粉體粘附性、凝聚性及壓縮成型性；粉體學(xué)性質(zhì)對(duì)制劑處方設(shè)計(jì)的重要性；不同粉體粒徑及形態(tài)的測(cè)定表征方法。
考試要求：
（1）掌握粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法；粉體密度的分類及測(cè)定方法；粉體流動(dòng)性的表征方法。
（2）熟悉粉體粘附性、凝聚性及壓縮成型性；粉體學(xué)性質(zhì)對(duì)制劑處方設(shè)計(jì)的重要性。
（3）了解不同粉體粒徑及形態(tài)的測(cè)定表征方法。
11、固體制劑單元操作
考試內(nèi)容：
粉碎、混合、制粒與干燥的概念和目的；粉碎、混合、制粒與干燥的影響因素；粉碎、混合、制粒與干燥的常用設(shè)備。
考試要求：
（1）掌握粉碎、混合、制粒與干燥的概念和目的。
（2）熟悉粉碎、混合、制粒與干燥的影響因素。
（3）了解粉碎、混合、制粒與干燥的常用設(shè)備。
12、固體制劑
考試內(nèi)容：
散劑的制備及質(zhì)量檢查、顆粒劑的制備及質(zhì)量檢查；片劑的特點(diǎn)、分類、制備和評(píng)價(jià)方法和分析；膠囊劑、滴丸劑的制備及質(zhì)量檢查與包裝儲(chǔ)存；膜劑的概述、制備、質(zhì)量檢查和成膜材料。
考試要求：
（1）掌握固體制劑的概念、制備及質(zhì)量檢查、顆粒劑的制備及質(zhì)量檢查。
（2）了解散劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑的制備及質(zhì)量檢查
（3）熟悉膜劑的概述、制備、質(zhì)量檢查和成膜材料。
13、皮膚遞藥制劑
考試內(nèi)容：
經(jīng)皮吸收的影響因素；皮膚遞藥制劑的處方組成、常用基質(zhì)和添加劑；藥物經(jīng)皮吸收的途徑；皮膚遞藥制劑的質(zhì)量檢查方法；經(jīng)皮吸收的促進(jìn)方法；制劑的制備方法。
考試要求：
（1）掌握經(jīng)皮吸收的影響因素；皮膚遞藥制劑的處方組成、常用基質(zhì)和添加劑。
（2）熟悉藥物經(jīng)皮吸收的途徑；皮膚遞藥制劑的質(zhì)量檢查方法。
（3）了解經(jīng)皮吸收的促進(jìn)方法；制劑的制備方法。
14、黏膜遞藥系統(tǒng)
考試內(nèi)容：
氣霧劑的定義、組成、制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；噴霧劑和粉霧劑的定義、組成、制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；栓劑的常用基質(zhì)、栓劑的置換價(jià)、栓劑的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；滴眼劑、眼膏劑的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；藥物的肺部吸收機(jī)制及特點(diǎn)；影響藥物直腸吸收的因素；藥物的眼部吸收途徑及特點(diǎn)、影響因素；藥物的鼻腔吸收特點(diǎn)和鼻黏膜遞藥系統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)；藥物的口腔吸收特點(diǎn)及途徑；影響藥物肺部沉積和肺部吸收的因素；噴霧劑和粉霧劑的給藥裝置；眼部的生理結(jié)構(gòu)及提高藥物眼黏膜吸收的策略；影響藥物經(jīng)鼻吸收的因素；影響藥物口腔黏膜吸收的因素；陰道吸收途徑及影響藥物陰道黏膜吸收的因素。
考試要求：
（1）掌握氣霧劑的定義、組成、制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；噴霧劑和粉霧劑的定義、組成、制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；栓劑的常用基質(zhì)、栓劑的置換價(jià)、栓劑的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)。
（2）熟悉滴眼劑、眼膏劑的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；藥物的肺部吸收機(jī)制及特點(diǎn)；影響藥物直腸吸收的因素；藥物的眼部吸收途徑及特點(diǎn)、影響因素；藥物的鼻腔吸收特點(diǎn)和鼻黏膜遞藥系統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)；藥物的口腔吸收特點(diǎn)及途徑。
（3）了解影響藥物肺部沉積和肺部吸收的因素；噴霧劑和粉霧劑的給藥裝置；眼部的生理結(jié)構(gòu)及提高藥物眼黏膜吸收的策略；影響藥物經(jīng)鼻吸收的因素；影響藥物口腔黏膜吸收的因素；陰道吸收途徑及影響藥物陰道黏膜吸收的因素。
15、緩控釋制劑
考試內(nèi)容：
緩釋和控釋制劑的基本概念及控釋原理;擇時(shí)定位釋藥制劑的概念與釋藥原理;微囊與微球、納米粒的基本概念與特點(diǎn);脂質(zhì)體的概念,結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)和常用材料；植入劑的概念、特點(diǎn)及作用；緩控釋制劑和擇時(shí)定位釋藥制劑的類型、制備工藝和體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法;微囊、微球、藥物晶體納米粒、載藥納米粒的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)方法;脂質(zhì)體的制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)方法;植入劑的制備方法；緩控釋制劑的處方設(shè)計(jì)、體內(nèi)外相關(guān)性;擇時(shí)定位釋藥制劑的制備;影響微囊與微球、納米粒粒徑的因素及納米粒的修飾;脂質(zhì)體的功能特點(diǎn)與作用機(jī)制;植入劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。
考試要求：
（1）掌握緩釋和控釋制劑的基本概念及控釋原理;擇時(shí)定位釋藥制劑的概念與釋藥原理;微囊與微球、納米粒的基本概念與特點(diǎn);脂質(zhì)體的概念,結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)和常用材料植入劑的概念、特點(diǎn)及作用。
（2）熟悉緩控釋制劑和擇時(shí)定位釋藥制劑的類型、制備工藝和體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法;微囊、微球、藥物晶體納米粒、載藥納米粒的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)方法;脂質(zhì)體的制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)方法;植入劑的制備方法。
（3）了解緩控釋制劑的處方設(shè)計(jì)、體內(nèi)外相關(guān)性;擇時(shí)定位釋藥制劑的制備;影響微囊與微球、納米粒粒徑的因素及納米粒的修飾;脂質(zhì)體的功能特點(diǎn)與作用機(jī)制;植入劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。
16、靶向制劑
考試內(nèi)容：
靶向制劑的基本概念,類型；靶向制劑的質(zhì)量要求,靶向性評(píng)價(jià)方法；活體成像技術(shù)。
考試要求：
（1）掌握靶向制劑的基本概念,類型。
（2）熟悉靶向制劑的質(zhì)量要求,靶向性評(píng)價(jià)方法。
（3）了解活體成像技術(shù)。
17、生物技術(shù)藥物制劑
考試內(nèi)容：
生物技米藥物的概念和特點(diǎn);蛋白多肽類藥物液體和固體制劑的處方組成、制備方法；蛋白多肽類藥物的結(jié)構(gòu)及其不穩(wěn)定性的表現(xiàn);生物技術(shù)藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)；蛋白多肽類藥物的新型給藥系統(tǒng);寡核苷酸及基因類藥物的輸送。
考試要求：
（1）掌握生物技米藥物的概念和特點(diǎn);蛋白多肽類藥物液體和固體制劑的處方組成、制備方法
（2）熟悉蛋白多肽類藥物的結(jié)構(gòu)及其不穩(wěn)定性的表現(xiàn);生物技術(shù)藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)。
（3）了解蛋白多肽類藥物的新型給藥系統(tǒng);寡核苷酸及基因類藥物的輸送。
18、現(xiàn)代中藥制劑
考試內(nèi)容：
浸出方法和浸出機(jī)制;常用浸出制劑的類型和概念；浸出工藝和設(shè)備,浸出的影響因素;中藥制劑的質(zhì)量要求；浸出液的蒸發(fā)和干燥;超臨界萃取的基本原理;中藥制劑的制備方法、設(shè)備和質(zhì)量要求。
考試要求：
（1）掌握浸出方法和浸出機(jī)制;常用浸出制劑的類型和概念。
（2）熟悉浸出工藝和設(shè)備,浸出的影響因素;中藥制劑的質(zhì)量要求。
（3）了解浸出液的蒸發(fā)和干燥;超臨界萃取的基本原理;中藥制劑的制備方法、設(shè)備和質(zhì)量要求。
19、藥物制劑的穩(wěn)定性
考試內(nèi)容：
藥物的化學(xué)降解途徑;影響藥物化學(xué)穩(wěn)定性的因素和解決方法；藥物制劑穩(wěn)定性的研究?jī)?nèi)容(影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn))和要求;化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)；藥物制劑穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法、反應(yīng)級(jí)數(shù)的測(cè)定方法。
考試要求：
（1）掌握藥物的化學(xué)降解途徑;影響藥物化學(xué)穩(wěn)定性的因素和解決方法。
（2）熟悉藥物制劑穩(wěn)定性的研究?jī)?nèi)容(影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn))和要求;化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)
（3）了解藥物制劑穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法、反應(yīng)級(jí)數(shù)的測(cè)定方法。
20、藥品包裝
考試內(nèi)容：
掌握藥包材的概念、分類;常用的藥包材類別;制劑包裝的選擇原則；玻璃和塑料包裝材料；藥品包裝材料的設(shè)計(jì);藥品包裝材料的相關(guān)法規(guī)。
考試要求：
（1）掌握藥包材的概念、分類;常用的藥包材類別;制劑包裝的選擇原則。
（2）熟悉玻璃和塑料包裝材料。
（3）了解藥品包裝材料的設(shè)計(jì);藥品包裝材料的相關(guān)法規(guī)。
21、藥物制劑設(shè)計(jì)
考試內(nèi)容：
藥物制劑的處方前研究?jī)?nèi)容,藥物和輔料的配伍及其相容性,藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容；藥物制劑的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)；QbD在制劑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。
考試要求：
（1）掌握藥物制劑的處方前研究?jī)?nèi)容,藥物和輔料的配伍及其相容性,藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容。
（2）熟悉藥物制劑的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)。
（3）了解QbD在制劑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。
原文鏈接：https://yjsy.hunnu.edu.cn/info/1027/13242.htm
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