349藥學綜合
《有機化學》部分
一、考查目標
“有機化學”是綜合性大學化學系基礎(chǔ)課之一，也是藥物化學、生物化學、材料化學，高分子化學、化學工程、農(nóng)業(yè)化學等學科的基礎(chǔ)。《有機化學》是從事藥學及相關(guān)專業(yè)研究人員的必備知識。《有機化學》考試力求科學、公平、準確、規(guī)范地測評考生的有機基礎(chǔ)和綜合能力，本大綱適用于報考浙江海洋大學藥學專業(yè)碩士學位研究生的考生。
二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
1、考試形式
考試形式為閉卷、筆試；考試時間為3小時。
2、試卷結(jié)構(gòu)
名詞解釋、完成反應(yīng)式、簡答題、合成題，共計150分。
三、考試內(nèi)容和要求
1.有機化合物基本概念:同分異構(gòu)體、八隅體規(guī)則、共價鍵、雜化軌道理論、分子軌道理論、電子云、官能團、構(gòu)造式；2.有機酸堿理論。
2.烷烴：烷烴的鹵代反應(yīng)活性，自由基的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。
3.烯烴：烯烴的親電加成：親電加成反應(yīng)機理，碳正離子的穩(wěn)定性，加成中的重排，馬氏規(guī)則與反馬氏規(guī)則；自由基加成反應(yīng)；硼氫化反應(yīng)；烯烴的氫化；烯烴的氧化；α氫的鹵代。
4.炔烴和二烯烴：炔氫反應(yīng)，炔烴還原反應(yīng)，炔烴加成反應(yīng)；共軛二烯的反應(yīng)：加成；Diels-Alder反應(yīng)。
5.脂環(huán)烴：脂環(huán)烴化學性質(zhì)：加氫、與鹵素反應(yīng)、與鹵化氫反應(yīng)。
6.立體化學基礎(chǔ)：（1）基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、對映體、非對映體、外消旋體、內(nèi)消旋體、對稱面、對稱中心、對稱軸；（2）化合物對映體的寫法：傘形式、費歇爾投影式、紐曼投影式。
7.芳香烴：（1）單環(huán)芳烴：苯的親電取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化與酰基化；苯側(cè)鏈上的反應(yīng)：鹵代反應(yīng)，氧化反應(yīng)；親電取代的定位規(guī)律：鄰、對位定位基，間位定位基規(guī)律及應(yīng)用。（2）非苯芳烴：休克爾規(guī)律，芳香性化合物的判斷。
8.鹵代烴：主要化學反應(yīng)：（1）親核取代反應(yīng)：SN1、SN2反應(yīng)的機理、特點及應(yīng)用；影響親核取代反應(yīng)因素：烴基的結(jié)構(gòu)（不同結(jié)構(gòu)鹵代烴進行SN1或SN2反應(yīng)的活性），離去基，親核試劑的親核性強弱，烯丙基和芐基鹵代反應(yīng)；（2）消去反應(yīng)；（3）與金屬的反應(yīng).
9.醇、酚和醚：（1）醇的化學性質(zhì)：醇的酸性與活潑金屬的反應(yīng)，酯化反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成鹵代烴的反應(yīng)，消除反應(yīng)，成醚反應(yīng)，氧化反應(yīng)，鄰二醇特性；（2）酚的化學性質(zhì)：酚的酸性，酚醚的生成，與FeCl3的顯色，芳環(huán)上的親電取代：鹵代、磺化、硝化；（3）醚：醚的化學反應(yīng)，環(huán)醚（環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的反應(yīng)）。
10.醛和酮：（1）醛酮的親核加成反應(yīng)：與HCN，NaHSO4,H2O,ROH,與金屬有機化合物加成，與胺、氨加成，α-活撥氫反應(yīng)；（2）醛酮的氧化還原反應(yīng)；（3）witting反應(yīng)，安息香縮合反應(yīng)；（4）α，β-不飽和醛酮反應(yīng)。
11.羧酸和取代羧酸：（1）羧酸及其衍生物的化學反應(yīng)：酸性，成鹽反應(yīng)，酯化反應(yīng)，酰鹵、酸酐、酰胺生成；還原反應(yīng)，脫羧反應(yīng)，二元酸熱解反應(yīng)；（2）取代羧酸化學性質(zhì)。
12.羧酸衍生物化學性質(zhì)：水解、醇解、氨解，與有機金屬化合物反應(yīng)，羧酸酯的還原，酰胺的霍夫曼降級，貝克曼重排，拜耳-維立格反應(yīng)；碳酰氯、脲、胍性質(zhì)及化學反應(yīng)，
13.碳負離子的反應(yīng)：（1）縮合反應(yīng)：羥醛縮合反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)；（2）乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯的性質(zhì)及在合成中的應(yīng)用；（3）邁克爾加成。
14.有機含氮化合物：（1）芳香族硝基化合物的化學性質(zhì)：親核取代、還原反應(yīng)；（2）胺的化學性質(zhì)和化學反應(yīng)：堿性，烴化反應(yīng)，酰化反應(yīng)，與亞硝酸反應(yīng)，芳環(huán)取代反應(yīng)及應(yīng)用；（2）胺的制法：硝基化合物、腈、肟、疊氮、酰胺等的還原，加布瑞爾合成法、酰胺霍夫曼降解；（3）芳胺的重氮化，霍夫曼徹底甲基化反應(yīng)與季胺堿的熱消去；（4）重氮鹽的化學反應(yīng)：重氮基被取代，保留氮的反應(yīng)，分子重排：碳正離子重排，氮原子的親核重排：霍夫曼重排，貝克曼重排。
15.雜環(huán)化合物：六元環(huán)、五元雜環(huán)化合物的反應(yīng)，雜環(huán)化合物的芳香性與堿性。
16.糖類：單糖的主要化學性質(zhì)和化學反應(yīng)，雙糖、多糖性質(zhì)。
17.氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸：氨基酸的結(jié)構(gòu)，氨基酸的化學反應(yīng)，氨基酸的合成，
多肽端基分析，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，核酸的組成。
18.周環(huán)反應(yīng)：電環(huán)化反應(yīng)：(4n)π電子體系，(4n+2)π電子體系，（4+2）環(huán)加成。
四、推薦書目：
陸濤主編《有機化學》第八版本，人民衛(wèi)生出版社：北京，2016年。
《生物化學》部分
一、考查目標
“生物化學”是藥學專業(yè)的重要基礎(chǔ)課。考試重點是生物化學的基本概念、基本理論和基本技術(shù)；組成生物體的主要生物物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系，合成代謝和分解代謝的基本途徑、關(guān)鍵酶和調(diào)控；遺傳信息的傳遞與基因表達調(diào)控；能運用生化技術(shù)和知識在藥物研究、藥物生產(chǎn)、藥物質(zhì)量控制與藥物臨床等領(lǐng)域的應(yīng)用。
二、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
1．考試形式
考試形式為閉卷、筆試。
2.試卷結(jié)構(gòu)
選擇題、名詞解釋、簡答題、綜合分析題。滿分150分。
三、考試內(nèi)容
1.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能：蛋白質(zhì)的分子組成、結(jié)構(gòu)，氨基酸的分類；肽鍵與肽鏈，蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)；結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系；蛋白質(zhì)提取和分析的基本原理及常用方法。
2.核酸的結(jié)構(gòu)與功能：核酸的化學組成、基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)、堿基互補；常用的核酸分離純化技術(shù)。
3.酶的分子結(jié)構(gòu)與功能，酶促反應(yīng)，酶動力學，酶的分離、純化、活性測定；輔酶與維生素。
4.糖代謝特點，糖的無氧分解、糖的有氧氧化途徑及關(guān)鍵酶；三羧酸循環(huán)的反應(yīng)特點，磷酸戊糖途徑、糖原合成與分解、糖異生等反應(yīng)過程與關(guān)鍵酶，血糖的調(diào)節(jié)及糖代謝障礙。
5.生物氧化的特點，呼吸鏈；呼吸鏈的組成、氧化磷酸化；線粒體氧化體系。
6.脂類代謝特點，脂肪的分解與合成；脂肪酸β-氧化，膽固醇的合成與轉(zhuǎn)化，酮體的生成和利用，血漿脂蛋白代謝。
7.氨基酸代謝特點，氨基酸脫氨方式、關(guān)鍵酶，血氨的來源與去路；鳥氨酸循環(huán)；一碳基團；個別氨基酸代謝。
8.核酸代謝特點，核酸的從頭合成、補救合成；嘌呤環(huán)及嘧啶環(huán)的元素來源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代謝及產(chǎn)物。
9.物質(zhì)代謝的一般規(guī)律，關(guān)鍵酶，細胞水平、激素水平及整體水平調(diào)節(jié)；組織器官的代謝特點及相互聯(lián)系。
10.DNA復制的基本特征，半保留復制概念，參與復制的物質(zhì)，各種酶在復制中的作用；突變的分子類型及DNA損傷修復的主要方式。參與轉(zhuǎn)錄的物質(zhì)，復制和轉(zhuǎn)錄異同，大腸桿菌RNA聚合酶的組成，核心酶、全酶的作用；轉(zhuǎn)錄過程。
11.蛋白質(zhì)生物合成體系，遺傳密碼的特點，蛋白質(zhì)生物合成過程，蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制。
12.基因表達調(diào)控的基本規(guī)律，細菌的操縱子調(diào)控模式，真核生物基因表達平調(diào)控。
四、推薦書目
1、“生物化學與分子生物學”第4版錢暉侯筱宇主編，科學出版社2020.12。
2、“生物化學”，姚文兵主編，全國高等學校藥學專業(yè)第八輪規(guī)劃教材人民衛(wèi)生出版社2016.02。
原文標題：2023年研究生初試自命題科目考試大綱--藥學
原文鏈接：http://yjsyzs.zjou.edu.cn/info/1016/1735.htm
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