一、考試形式與試卷結構
（一）試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
（二）答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙相應的位置上；答題紙一般由考點提供。
（三）試卷內容結構（考試的內容比例及題型）
各部分內容所占分值為：
第一部分選擇或填充約30分
第二部分完成反應約30分
第三部分有機反應歷程約45分
第四部分簡答題約45分
（四）試卷題型結構
選擇題：10小題，每小題3分，共30分
完成反應：10小題，每小題3分，共30分
有機反應歷程（歷程題）：3小題，每小題15分，共45分
簡答題：3小題，每小題15分，共45分
二、考查目標（復習要求）
全日制攻讀碩士學位研究生入學考試有機化學科目考試內容包括有機化學、無機化學、分析化學等三門化學學科基礎課程，要求考生系統掌握相關學科的基本知識、基礎理論和基本方法，并能運用相關理論和方法分析、解決有機化學中的實際問題。
三、考查范圍或考試內容概要
第一章緒論
1．含碳化合物的結構和化學鍵。
2．Bronsted和Lewis酸堿理論。
3．化學鍵與分子性質之關系。
第二章烷烴
1．結構與命名。
2．烷烴之構象。
3．物理及化學性質。
第三章烯烴
1．結構與命名。
2．烯烴親電加成、自由基加成之機理。
3．物理及化學性質。
第四章炔烴和二烯烴
1．結構與命名。
2．炔烴、二烯烴之化學性質。
3．炔烴、二烯烴之制備。
4．共振論。
第五章脂環烴
1．結構與命名。
2．物理化學性質。
3．脂環化合物之構象及穩定性。
第六章芳烴
1．結構與命名。
2．化學性質。
3．芳香化合物親電取代機理及定位效應
4．Huckel規則及芳香性
第七章立體化學
1．物質之旋光性與分子對稱性之關系。
2．構型機構型標記。
3．含有一個、兩個或三個手性碳的化合物以及環狀化合物的立體異構
4．不含手性碳化合物的立體異構
第八章鹵代烴
1．分類和命名。
2．物理化學性質。
3．親核取代機理及應用
4．消除反應機理及應用
4．鹵代烴之制備
第九章醇和酚
1．分類和命名。
2．物理化學性質。
3．醇和酚的制備
第十章醚和環氧化合物
1．命名。
2．物理化學性質。
3．醚和環氧化合物之制備
第十一章醛和酮
1．結構和命名。
2．化學性質及機理。
3．醛酮之制備
第十二章核磁共振和質譜
1．屏蔽效應和化學位移及一級譜耦合裂分。
2．用1H NMR和13C NMR解析簡單有機化合物
3．用質譜推斷簡單有機物質結構
第十三章紅外與紫外光譜
1．有機典型官能團的紅外吸收頻率。
2．利用紅外光譜解析簡單有機物。
3．紫外吸收與分子結構關系
第十四章羧酸
1．結構和命名。
2．化學性質及機理。
3．羧酸之制備
第十五章羧酸衍生物
1．結構和命名。
2．化學性質及機理。
3．羧酸衍生物之制備
第十六章羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
1．α-H酸性及互變異構。
2．酯縮合反應、機理及在合成中應用。
3．“三乙”、丙二酸酯在有機合成中應用
4．本章中重要的人名反應
第十七章胺
1．胺及重氮化合物的結構和命名。
2．胺以及芳香重氮化合物的反應。
3．胺、重氮化合物、偶氮化合物的制備
第十八章協同反應
1．電環化反應。
2．環加成反應。
3．［3,3］σ遷移
第十九章碳水化合物
1．葡萄糖的結構及化學反應。
2．了解典型雙糖及淀粉。
第二十章雜環化合物
1．五元雜環（呋喃、噻吩、吡咯）結構和命名。
2．五元雜環（呋喃、噻吩、吡咯）化學性質。
3．吡啶的理化性質
4．喹啉的化學性質及制備
第二十一章氨基酸、蛋白質和核酸
1．氨基酸分類及命名
2．氨基酸的等電點。
3．氨基酸的制備
參考教材或主要參考書：
1．《有機化學》(第三版)王積濤、王永梅、張寶申、胡青眉、龐美麗等編南開大學出版社
四、樣卷
一、選擇題：每題3分（30分）
1、分子式為C4H10O2的二醇有多少個化合物是具有手性的?。
A.2 B.3 C.4 D.5
2、制備(CH3CH2)3COCH3的方法是：
A.CH3Br+(CH3CH2)3COK B.(CH3CH2)3COH+CH3MgBr
C.(CH3CH2)3CMgBr+CH3OH D.(CH3CH2)3CBr+CH3OK
3、在下列各反應中，反-3-己烯與順-3-己烯表現不同的是：
A.催化氫化產物B.臭氧化產物C.與溴的CCl4溶液反應產物
D.硼氫化氧化反應產物E.燃燒的產物
4、1molCH3MgI與1molCH3COCH2CH2OH反應的主要產物是：
5、分子式為C7H12的烴，催化氫化得到C7H16，該烴能與Ag+(NH3)2OH-反應生成沉淀，也能與溴加成，它的結構式是：
6、下列化合物中哪個存在4個旋光異構體()
A、B、C、D、
7、下列結構式哪個構型與（Fischer投影式）相同()
A、B、C、D、
8、在濃的氫氧化鈉溶液中，呋喃甲醛與甲醛主要生成()
A、呋喃甲酸鈉與甲醇B、呋喃甲醇與甲酸C、呋喃甲醇與甲酸鈉D、不反應
9、在稀的氫氧化鈉溶液中，等摩爾量的苯甲醛與丙酮發生失水縮合，試預測生成的主要產物()
A、B、C、D、
10、某學生做實驗時，不慎將對氯苯酚與少量丁酸(均為液體，互溶)混在一起了。現在想要除去混有的丁酸，可從下面實驗室常用試劑中選出一種試劑將混合物洗滌后再萃取，你認為他最好選用()
A、碳酸鈉飽和溶液B、碳酸氫鈉飽和溶液C、氫氧化鈉稀溶液D、高錳酸鉀稀溶液
二、完成下列反應式（注意產物的立體化學）（30分）
三、推測反應機理：（45分）
3、
四、簡答題：（45分）
3、以正丙醇和不超過兩碳的有機物為原料(無機試劑任選)，合成下列藥物中間體：
附件：浙江師范大學691有機化學2023年初試考試大綱及參考書目
原文標題：浙江師范大學2023年碩士研究生招生簡章
原文鏈接：http://yzw.zjnu.edu.cn/2022/0916/c4966a402501/page.htm
以上就是小編整理“2023考研大綱：浙江師范大學691有機化學2023年初試考試大綱及參考書目”的全部內容，想了解更多考研復試大綱信息，請持續關注本網站！
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