| 考試科目代碼 | 811 | 考試科目名稱 | 有機化學 | |
| 考查目標 | 熟練掌握有機化合物的結構、命名、性質、官能團之間的相互轉化和立體化學特征；掌握親電加成、親電取代、親核加成、親核取代和自由基反應的機理；能夠正確地運用有機化學基本理論和反應方法，設計有機化合物的合成路線。 | |||
| 考試形式 | 閉卷筆試，考試時間為180分鐘 | |||
| 試卷結構及題型 | 命名：0 ～ 40分； 完成反應方程式：0 ～ 50分； 簡答題：0 ～ 30分； 合成題：0 ～ 30分； 鑒別題：0 ～ 10分； 推斷結構題：0 ～ 10分。 滿分：150分。 |
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| 考查知識要點 | 第一章 緒論 1、有機化合物的特性； 2、共價鍵的本質、特點、共價鍵的屬性(鍵長、鍵角、鍵能)； 3、共價鍵的斷裂和有機反應類型； 4、酸堿理論：布倫斯特和路易斯酸堿； 5、分子間相互作用力； 6、有機化合物的分類。 第二章 烷烴和環烷烴 1、烷烴和環烷烴的系統命名； 2、σ鍵的特點(頭碰頭、圓筒狀、可旋轉)； 3、構象的概念、構象與能量的關系、寫出全交叉和全重疊式的紐曼式和透視式； 4、烷烴自由基鹵代反應的歷程； 5、單環烷烴、簡單橋環和螺環的系統命名； 6、環丙烷與烯烴的鑒別(KMnO4)； 7、環烷烴的自由基鹵代反應、小環烷烴的加成反應（H2、X2、HX）; 8、能判斷α鍵、е鍵取代環己烷的穩定性，寫出簡單的取代環己烷的穩定構象； 第三章 烯烴和炔烴 烯烴： 1、烯烴的系統命名(注意順/反、Z/E )； 2、雙鍵的結構(重點π鍵的特點)； 3、烯烴的制備(醇脫水、鹵代物脫HX)； 4、烯烴親電加成； 1) HX (機理、馬氏規則，碳正離子穩定性大小，碳正離子的重排) 2) H2O(酸催化、產物) 3) 濃H2SO4(產物) 4) X2(機理，反式加成產物) 5) HOX(產物) 5、烯烴硼氫化反應（反馬氏加水產物）； 6、與HBr加成的過氧化物效應及反應機理； 7、烯烴的氧化產物(過氧酸、KMnO4、O3)； 8、α-H反應（鹵代）。 炔烴： 1、炔烴系統命名； 2、炔烴的直線型結構； 3、末端炔烴的鑒別(銀氨溶液和銅氨溶液)； 4、炔化鈉的制備及與鹵代烷的反應； 5、炔的親電加成； 1) X2 2) HX 3) H2O (H2SO4/HgSO4催化，馬氏規則加水，烯醇式和酮式互變) 4) 硼氫化反應 (反馬氏加水，烯醇式和酮式互變) 第四章 二烯烴 共軛體系 1、共軛效應和超共軛效應的概念、例子及應用； 2、丁-1,3二烯的結構及其1,2-加成和1,4-加成機理及產物； 3、Diels-Alder反應。 第五章 芳烴 芳香性 苯： 1、單環芳烴的系統命名及結構特點(平面結構，環狀共軛結構，環不易破壞)； 2、苯親電取代反應； 1) 鹵化(機理、產物) 2) 硝化(產物) 3) 磺化(產物) 4) 烷基化(氯代烴、醇、烯烴作為烷基化試劑的反應機理、產物、重排機理) 5) ?；?產物) 3、掌握苯親電取代反應的第一類和第二類定位基； 4、 苯的氯甲基化反應； 5、 苯環側鏈反應（取代和氧化）； 6、 苯的加成反應； 7、二取代苯親電取代反應的定位規則，定位規則在合成上的應用。 稠環芳烴： 1、萘的分類，命名，和結構； 2、萘α-位的親電取代反應(-X, -NO2, -SO3H, -COR)； 3、明確芳香性的定義、芳香族化合物的特性、會判斷化合物是否具有芳香性 (共平面、連續共軛、4n+2)。 第六章 立體化學 1、明確手性、手性碳、旋光、對映異構、外消旋體、內消旋體概念； 2、如何判斷一個分子是否具有手性； 3、會用R/S表示手性碳的絕對構型；會用Fischer投影式書寫1-2個手性碳分子的結構式。 第七章 鹵代烴 1、鹵代烴的命名； 2、氯代烴的親核取代反應； 1) 水解反應 2) 與氰化鈉反應 3) 與氨及伯胺仲胺的反應 4) 與醇鈉(RONa)反應 5)與AgNO3/醇溶液反應——鹵化物的鑒別方法 3、消除反應——扎依采夫(Saytzeff)規則； 4、與金屬反應（格氏試劑、有機鋰試劑、有機鋅試劑） 5、單分子親核取代反應(SN1) 1) 反應機理 2) 反應的立體化學 3) SN1反應的特征——有重排產物生成 6、雙分子親核取代反應(SN2)； 1) 反應機理 2) 反應的立體化學 7、影響鹵代烴親核取代反應和消除反應的因素——烴基結構、離去基團； 8、鹵代烯烴和鹵代芳烴化學反應活性； 1) 乙烯型和苯基型鹵代烴的化學性質 2) 烯丙型和芐基型鹵代烴的化學性質 9 、鹵代烴的制法； 1) 烷烴、芳烴側鏈的光鹵代(Cl、Br) 2) 烯烴α-H的高溫鹵代 3) 芳烴的鹵代(Fe催化)，親電取代 4) 烯、炔加HX、X2 5) 氯甲基化反應——制芐氯的方法 6) NBS試劑法 7) 由醇制備 第八章 醇和酚 醇 1、醇的命名和制備方法(鹵代烷堿性條件下水解；烯烴硼氫化氧化水解；醛、酮、羧酸衍生物的還原；醛、酮和格式試劑的加成反應及機理)； 2、醇的酸堿性； 3、醇成醚、成酯； 4、醇生成鹵代烴(與HX, PX3, PCl5, SOCl2反應、盧卡斯試劑作用鑒別醇)； 5、醇脫水反應(H2SO4, Al2O3)及其選擇性； 6、醇鹵代和脫水過程中的碳正離子的重排機理（頻哪醇重排）； 7、醇的氧化反應； 8、伯醇的選擇性氧化成醛。 酚： 1、酚的結構和命名； 2、酚的制法； 1) 異丙苯法 2) 芳磺酸堿熔 3) 吸電子基取代的芳鹵烴水解 3、酚的化學性質； 1) 酸性 2) 成醚(Williamson合成法和硫酸二甲酯法) 3) 成酯(與酰氯和酸酐反應) 4) 苯環上的親電取代。 第九章 醚和環氧化合物 1、醚的命名； 2、醚的Williamson合成法； 3、 醚和環醚的化學性質； 1) 羊鹽的生成 2) 醚鍵的斷裂 3) 環氧乙烷與格式試劑反應 第十章 醛和酮 1、醛，酮的命名(碳架的編號方式)； 2、醛酮的結構，互變現象(羰基碳的缺電性；烯醇式、酮式的轉變)； 3、醛酮的制法(醇的氧化、羅森門德還原、二鹵代物水解、傅-克?；?； 4、醛酮的親核加成反應（親核加成反應活性判斷）； 1) 與醇的加成(產物) 2) 與HCN的加成(機理，產物) 3) 與飽和亞硫酸氫鈉加成(產物) 4) 與格式試劑加成(機理，產物) 5) 與氨及其衍生物反應(產物) 5、縮醛、酮在合成中應用； 6、α-氫原子活潑性及鹵仿反應(鑒別甲基酮、α-甲基醇)； 7、羥醛縮合反應(稀堿條件，機理產物)； 8、還原反應(金屬催化加氫、金屬氫化物NaBH4 、LiAlH4 、加氫試劑的選擇性、Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原)； 9、醛的氧化； 10、歧化反應(注意反應物的結構、濃堿條件)； 11、醛和酮的區別反應(托倫斯試劑、費林試劑，結合鹵仿反應、亞硫酸氫鈉的加成、2,4-二硝基苯肼)。 第十二章 羧酸 1、羧酸命名及結構； 2、羧酸的制備 1) 烯烴、醇及醛的氧化法 2) 腈的水解 3) 格式試劑與CO2合成法 3、羧酸的酸性(比較酸性大小)； 4 、羧酸的取代反應； 1) 酯化反應及機理 2) 酰鹵的生成 3) 酸酐的生成 4) 酰胺的生成 5、羧酸α-H的鹵代反應； 6、羧酸的還原； 7、羥基酸的制法； 1) 鹵代酸水解 2) 氰醇水解 8、羥基酸的化學性質； 1) 酸性 2) 脫水 3) α-羥基酸的分解 9、脫羧反應； 10、二元酸的受熱分解。 第十三章 羧酸衍生物 1、羧酸衍生物的命名及制備； 2、羧酸衍生物的親核取代反應（親核取代反應活性判斷）； 1) 水解 2) 醇解（酯交換反應） 3) 氨解 3、還原反應； 4、與金屬有機試劑的反應； 5、 酰胺的特性。 1) 酸堿性 2) 脫水反應 3) 霍夫曼(Hofmann)降解反應 第十四章 β-二羰基化合物 1、酮-烯醇互變異構； 2、乙酰乙酸乙酯； 1) 制備方法 2) 酮式分解 3) 乙酰乙酸乙酯在合成上的應用 3、丙二酸二乙酯； 1) 制備方法 2) 水解脫羧 3) 丙二酸二乙酯在合成上的應用 4、其他縮合反應（Knoevenagel縮合、Michael加成）。 第十五章 胺 1、硝基苯的還原制備苯胺(加氫、金屬Fe、Sn還原)； 2、霍夫曼酰胺降解反應(制備少一個碳原子的胺，包括伯胺)； 3、蓋布瑞爾合成伯胺的完整路線； 4、各類胺的堿性(比較脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的堿性)； 5、胺的烷基化反應、?；磻?、磺?；磻?、與亞硝酸的反應； 6、重氮鹽的性質及其在有機合成上的應用。 1) 將重氮基置換成-H, -OH, -X, -CN 2) 偶聯反應 第十七章 雜環化合物 1、雜環化合物的分類； 2、雜環的系統命名方法； 3、五元雜環(呋喃、噻吩、吡咯)的結構及化學性質(α-位的親電取代反應)； 4、六元雜環(吡啶)的結構及化學性質。 1) 堿性(與酸成鹽) 2) 親電取代多發生在β-位; 3) 在α-位可發生親核取代反應 |
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| 考試用具說明 | （需要考生使用計算器或其他考試用具的請在該欄內詳細說明，如不需要，則填“無”） 無 |
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原文標題：研究生入學考試考試大綱
原文鏈接：https://yz.jou.edu.cn/info/1961/1174.htm
以上就是小編整理“2023考研大綱：2023年江蘇海洋大學碩士研究生入學考試自命題科目《有機化學》考試大綱”的全部內容，想了解更多考研復試大綱信息，請持續關注本網站！
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